磷酸化MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1抗体该基因编码一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，与ERK1和p38丝裂原活化蛋白激酶相互作用，并被激活，因此可能在环境应激和细胞因子的反应中起作用。这种激酶也可能通过磷酸化eIF4E eIF4G的C-末
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FITC标记的蛋白激酶C theta抗体这是一种与钙无关的、磷脂依赖的、丝氨酸和苏氨酸特异性酶。对T细胞受体（TCR）介导的T细胞活化至关重要，但在TCR依赖胸腺细胞发育过程中是可有可无的。将TCR信号复合物与成熟T淋巴细胞中NF-κB的激
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FITC标记的FAM71A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hut
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FITC标记的核RNA输出因子3抗体该基因是核RNA输出因子基因家族中的一员。该家族的共同结构域特征是非典型RNP型RNA结合结构域(RBD)、4个富含亮氨酸的重复序列(LRR)、允许与NTF2相关的输出蛋白-1(NXT1)异二聚的核转运因子2(NTF2)样结构域以及介导中间体的泛素相关结构域。具有核孔蛋白的阳离子。LRRS和NTF2类结构域是导出活性所必需
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FITC标记的凋亡加强结构域蛋白7抗体该基因编码CED-4家族的凋亡蛋白的一个成员。Ced家族成员包含caspase募集结构域（CARD），并被认为是程序性细胞死亡的关键介质。编码的蛋白质含有不同的N-末端类基序，其可能参与蛋白质-蛋白
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FITC标记的TBX22蛋白抗体 这个基因是一个系统发育保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合结构域，即T-box。T-box基因编码调控发育过程的转录因子。该基因的突变与遗传性X连锁疾病，腭裂和舌骨强直有关，并且被认为在人类
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FITC标记的TBC1D26蛋白抗体可作为rAb家族蛋白的GTP酶激活蛋白。
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FITC标记的磷酸化酪氨酸抗体特异酪氨酸残基的磷酸化是正常有丝分裂、细胞周期进展和致癌转化过程中信号转导的主要机制，它在分化和间隙连接通讯等其他领域的作用是活跃的，正在进行的研究。特异性识别磷酸化酪氨酸残基的抗体已被证明对研究酪氨酸磷酸化蛋
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FITC标记的氧固醇结合蛋白样3抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白（OsBP）家族的一个成员，一组细胞内脂质受体。大多数成员包含N-末端Prkkistin同源结构域和高度保守的C-末端OsBP样甾醇结合结构域。编码的蛋白参与细胞黏附的调节和肌动
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FITC标记的L3MBTL3蛋白抗体多梳群（polycomb group，PcG）蛋白对于维持靶基因的转录抑制状态很重要，并且被认为通过染色质修饰起作用。PcG蛋白组装成多聚体蛋白复合物，在连续的细胞世代中维持基因的转录抑制状态。PCG蛋白
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